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今年Veeva 欧盟研发峰会的监管信息管理 (RIM) 专题将重点关注大大小小的公司如何实现监管转型以及他们从中看到的好处。

无论规模或业务阶段如何，RIM 都是每家生命科学公司走向成功的关键部分。我们很高兴欢迎 GSK 的 Lorna Bruce，她将介绍该公司在全球组织中推出 RIM 的方法、GSK 所采用的策略、面临的挑战以及其流程如何得到改进。

规模较小的公司在创新和努力为患者和社会带来影响时，也需要 香港博彩数据 拥有强大的 RIM 能力。Mundipharma 是一家新兴的、快速增长的制药公司，最近完成了 RIM 实施。Helen Donnelly 将与我们一起讨论该公司能够捕捉到的具体指标，并与处于同一阶段的其他公司分享它学到的一些最佳实践。

药品识别 (IDMP) 也是当前的热门话题，可能会对所有公司产生广泛影响和变革。我们将主持一个由来自不同类型和规模的公司参与者组成的小组，讨论 IDMP 带来的挑战和机遇，以及不同阶段的公司之间存在的一些相似之处和差异。

最后，我们将举行两次路线图会议，讨论Veeva Vault RIM Suite即将在我们的四个应用程序中推出的功能。第一次会议将介绍 Veeva Vault 注册，并重点介绍 IDMP 查看器和标签流程自动化功能。第二次会议将介绍 Veeva Vault 提交、Veeva Vault 提交存档和 Veeva Vault 提交发布。令人兴奋的功能包括新的提交向导、目录编辑器和提交存档查看器。我们很荣幸邀请到我们的 RIM 产品管理副总裁 Eldar Curovic 直接与我们的客户讨论这些即将推出的功能。

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