我从没想过今天会写这篇文章。首先，我从没想过这种疾病会持续这么久。其次，我不太热衷于在网上分享个人的东西，我不愿意继续我去年 8 月关于我与长期新冠疫情的经历的帖子。我决定写这篇博文，因为似乎仍然缺乏关于长期新冠疫情的信息，而越来越多的人讲述自己的故事可能有助于让人们更加真实地了解这一点，并有助于提高人们对这种疾病的认识。这篇文章会比第一篇文章更短，提供的细节也更少，但我希望它仍然能帮助人们更多地了解长期新冠患者的生活。
3 月 17 日是我出现新冠症状的周年纪念日。我是在 2020 年 3 月 9 日至 11 日之间感染的，从 3 月 14 日开始，我的症状非常轻微，但到 3 月 17 日，我和妻子的症状已经很明显了。如前所述，她也患有长期新冠，但我们的症状往往截然不同，而且几乎从未重合。她的情况有所好转，但也出现了复发。
长期 Covid 吗？
现在可能是解释什么是长期新冠的好时机。这是一个总称，指的是感染新冠病毒的人（无论是经检测还是疑似感染）所出现的一系列症状。它往往主要影响患有轻度疾病的人，并且主要发生在年轻和健康的人身上。
关于长期感染者的情况，或者我们有多少人感染，目前科学界还没有共识，但现在这种现象显然是真实存在的。目前流传最广的数字是，所有感染者中有 10% 的人因感染新冠病毒而产生某种长期影响。症状范围令人震惊：疲劳、持续发烧、脑雾、胃肠道问题、脱发、神经病变、肌肉疼痛、关节肿胀、不明原因的皮疹、神经痛和心悸。据报道，一些器官受损，包括肺、肾、心脏和肝脏。最常见的症状是疲劳、胃肠道和脑雾。
可能的原因有以下三种：
持续存在的病毒宿主。
引起炎症的 RNA 蛋白的病毒片段/残余物。
感染引起的自身免疫反应。
越来越多的证据支持上述每一种说法，因此三种说法可能都是正确的，这不仅解释了人们会出现的一系列症状，还解释了为什么有些人从未出现过其他人会出现的某些症状。除了最初两周的几天发烧外，我从未真正发烧过，而其他人则发烧了几个月。我也只在发病的第二周才出现胃肠道症状，而许多人仍然有这些症状。
与新冠病毒长期共存
上次我写下我的经历时，我已经快六个月了。情况有所好转，但我担心自己可能 危地马拉手机数据 会有某种器官损伤。我在英国没有得到任何答案，虽然 NHS 在很多方面都很棒，但我感觉该系统并没有认真对待 Long Covid，至少在当时是这样。所以我们决定冒险去法国旅行，利用检测水平更高的医疗系统。我们设法做了全方位的测试，从血液到 CT 扫描和 X 光检查，我们很高兴地发现我们都没有明显的器官损伤。
当我看到 CT 扫描结果，医生说扫描结果正常时，我无法形容我当时有多么轻松，我最害怕的就是某种形式的损伤会大大降低我的生活质量。但我还是不太好，尽管情况一直在慢慢好转。9 月份，我各方面都有了明显的改善，我恢复了体力和健康，可怕的脑雾开始消退，我开始感觉我的大脑又恢复了活力。骨头嘎吱作响的疲劳也开始消散，现在完全消失了。8 月和 9 月最可怕的事情实际上是外观上的，我洗澡时开始大块大块地掉头发，第一次看到手里有一大把头发时，我差点尖叫起来。谢天谢地，这种情况已经停止了，但我不确定它是否会再长出来。
与此同时，我开始出现最持久的症状，即轻度自主神经功能紊乱和面部神经病变。自主神经功能紊乱主要影响我的位置性疼痛、头晕，有时还难以调节体温，我的一条腿、胸部或一只手会非常冷，其他方面没有问题。我不确定我脸上的症状是否是神经病变，但我没有其他术语来描述它。每当我复发时，我的脸部某些部位都会有非常轻微的麻木感，特别是左唇和眼睛，我的眼睛会变得非常红，有几次感觉我的脸颊肿了，但并不严重。从总体上看，这并不严重，但却非常烦人和令人沮丧。